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União de cores e esperança: a jornada de solidariedade contra o câncer e outras doenças

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O mês de fevereiro não é somente o mês que lembra o Carnaval, mas também é um mês conhecido como o “mês laranja”, que marca a importância da doação de medula óssea e também a conscientização da prevenção da leucemia, um tipo de câncer no sangue.

Ela pode afetar pessoas de qualquer idade, e é a neoplasia mais comum entre as crianças. A doença pode ser pré-diagnosticada até mesmo em um exame de sangue, no qual podem se constatar possíveis alterações suspeitas para o diagnóstico.

Para se tornar um doador e ajudar as pessoas que precisam de doação de medula, é necessário estar cadastrado no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea, o REDOME, que é o banco nacional que reúne pessoas dispostas a fazer a doação.

Em Mato Grosso, o MT-Hemocentro é responsável pela captação de sangue, de onde também são retirados insumos que auxiliam pacientes em tratamento de leucemia e outros tipos de doenças, como o plasma e as plaquetas. Além disso, o MT-Hemocentro é a porta de entrada dos doadores voluntários de medula, sendo ele que faz a ponte entre o Instituto Nacional de Câncer – INCA.

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Neste exato momento, alguém deve estar lendo este artigo e questionando por que estou falando deste assunto, já que não sou da área da saúde. Mas desde que tive problemas de saúde com um transplante de rim, e que tive a bênção de ter meu esposo como doador; e o câncer de pâncreas, que levei um tempo para descobrir, e depois disso passei de pré-diabética para diabética, sinto a responsabilidade de falar sobre saúde. Lembrando que não sou especialista em nada, apenas uma curiosa que já passou por algumas dificuldades e ainda vive com algumas limitações.

Então, com este artigo, quero chamar a atenção da população mato-grossense sobre os sinais da leucemia. Isso envolve não apenas informar sobre os sintomas e formas de prevenção, mas também incentivar a doação de sangue e o cadastro voluntário de medula óssea, fundamentais para o tratamento dessa doença e outras que são tratadas por meio desse ato de solidariedade.

Agora, voltando ao Carnaval, para quem vai participar, procure antes os pontos de captação de sangue mais próximos. Aqui na capital, o MT-Hemocentro atende de segunda a sexta-feira das 07h30 às 17h30 e aos sábados das 07h30 às 11h15.

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E por último, quero lembrar que o mês de fevereiro também é conhecido como o “mês roxo”, com a conscientização das doenças: Alzheimer, Lúpus e Fibromialgia. Neste mês colorido com as cores laranja e roxo, vamos nos unir em prol da conscientização e ajudar pessoas a superar essas doenças com empatia, solidariedade e esperança. A nossa união pode fazer a diferença na vida daqueles que lutam contra essas doenças.

Virginia Mendes é economista e primeira-dama de MT.

Fonte: Governo MT – MT

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ALMT aprova em 1ª votação projeto que destrava emendas

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A Assembleia Legislativa de Mato Grosso (ALMT) aprovou em primeira votação, na sessão desta quarta-feira (21), o Projeto de Lei nº 546/2026 , de autoria do deputado estadual Gilberto Cattani (PL), que altera a Lei Estadual nº 10.587/2017 para permitir que emendas parlamentares sejam destinadas de forma direta e simplificada às Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apaes) e a outras entidades sem fins lucrativos que atendem pessoas com deficiência.

Pelo texto, as emendas individuais e de bancada poderão ser repassadas por meio de termo de fomento, sem chamamento público quando os recursos forem provenientes de emendas parlamentares, possibilidade já prevista na legislação federal (Lei nº 13.019/2014). A indicação do parlamentar deverá conter a identificação da entidade, a finalidade pública, o valor e o órgão estadual responsável pela execução.

Para Gilberto Cattani, o excesso de burocracia tem dificultado o direcionamento de emendas às instituições e impedido que os recursos cheguem a quem precisa.

“Temos tentado mandar emendas para as Apaes e temos conseguido, mas a burocracia é gigantesca. Muitas vezes a gente tem que mandar para uma secretaria da Prefeitura para que ela faça o repasse, e isso muitas vezes inviabiliza. Existem situações em que as emendas foram, inclusive, devolvidas porque não conseguiram chegar ao destino final”, disse o deputado.

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O projeto também determina que o governo adote um rito simplificado e prioritário, exigindo apenas os documentos indispensáveis. Pendências meramente formais não poderão impedir o andamento do processo, e a entidade deverá receber notificação e prazo para corrigir eventuais falhas, além de orientação do órgão estadual sobre o plano de trabalho, a documentação e a prestação de contas.

Questionado sobre o projeto, o parlamentar reafirmou a importância das associações para os municípios. “As Apaes têm um papel fundamental de acolhimento a pessoas com alguma deficiência, mas também para as famílias dessas pessoas. Nós queremos que elas recebam esse recurso sem burocracia, de forma simples e direta. O nosso projeto faz com que a emenda possa ser direcionada diretamente para a instituição, de maneira muito simplificada. E isso vai trazer um benefício enorme para essas pessoas que precisam das Apaes em todo o estado”.

Os recursos poderão ser utilizados na manutenção das entidades, na aquisição de equipamentos e veículos adaptados, além da realização de obras e reformas. A proposta mantém a exigência de plano de trabalho, fiscalização e prestação de contas. O órgão estadual também não poderá recusar a execução da emenda com base em exigências burocráticas sem amparo legal.

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Na justificativa, o deputado destaca que as Apaes têm papel histórico na assistência, na educação, na habilitação e na inclusão de pessoas com deficiência e que, em muitos municípios mato-grossenses, suprem lacunas na atuação do poder público. Segundo o texto, o excesso de exigências, a demora na análise e a insegurança quanto à execução dificultam a chegada dos recursos às instituições que prestam atendimento.



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